370 papers
Deze studie toont aan dat het kernspekkel-eiwit SON de splicing van GC-rijke genen met atypische spliceplaatsen veiligstelt door de binding van U2-snRNP en U2AFs te stabiliseren, wat essentieel is voor de efficiënte expressie van deze evolutionair geavanceerde genen.
Dit onderzoek onthult dat PARP-remmers dodelijk zijn voor ATM-gebrekkige cellen doordat het ontbreken van ATM leidt tot ongecontroleerde herstarting van DNA-replicatie bij spontane oxidatieve schade, waardoor gap-structuren ontstaan die afhankelijk zijn van homologe recombinatie voor reparatie en zo een synthetische lethale interactie met PARP-remming veroorzaken.
FreeTrace is een nieuw single-molecule tracking-framework dat gebruikmaakt van fractionele Brownse beweging en diep leren om nauwkeurige trajecten te reconstrueren en robuuste analyse van abnormale diffusie mogelijk te maken, zelfs bij zeer korte trajecten in levende cellen.
Deze studie in Thailand onthult dat zowel honden als diverse knaagdier- en spitsmuissoorten in landbouw- en bosgebieden drager zijn van pathogene Leptospira, waarbij honden mogelijk fungeren als brug tussen dieren en mensen, wat de noodzaak onderstreept van geïntegreerde One Health-toezichtsmaatregelen.
Deze studie toont aan dat voor de productie van glycoproteïnen in zoogdiercellen de native codonvolgorde doorgaans voldoende is voor een robuuste expressie, terwijl specifieke strategieën zoals het gebruik van de meest voorkomende codons soms de opbrengst kunnen verhogen, maar dat optimalisatie voor RNA-stabiliteit de expressie juist kan verminderen.
Het onderzoek toont aan dat remming van PARG leidt tot de vorming van nucleaire condensaten die DNA-reparatieproteïnen zoals XRCC1 opsluiten, waardoor deze niet beschikbaar zijn voor echte DNA-schade en dit mechanisme de synthetische lethaliteit van PARG-remming verklaart bij het verlies van PAR-bindende factoren in plaats van HR-deficiëntie.
Dit onderzoek toont aan dat de G126S-mutatie in het CYTB-geen van een Russische *Tetranychus urticae*-stam, die oorspronkelijk zeldzaam was, na één jaar selectiedruk met bifenazate snel is gefixeerd en voldoende is om hoge resistentie te confereren.
Dit onderzoek toont aan dat HIV-superinfectie, zelfs als deze klinisch onopgemerkt blijft, kan leiden tot het verlies van virale controle door een vooraf aangepast stam, en dat onderbreking van de therapie resulteert in een sequentiële reactivatie van het reservoir waarbij immuunresponsen de dynamiek van het heropkomende virus sturen door de selectie van ontsnappingsvarianten.
Deze systematische review en meta-analyse van menselijke RNA-seq-datasets onthult celtype-specifieke transcriptomische verstoringen die de selectieve kwetsbaarheid bij Friedreich-ataxie verklaren, identificeert veelbelovende biomarkers zoals MYH14, MEG9 en MEG8, en presenteert een interactieve atlas ter ondersteuning van therapeutische ontwikkeling.
Deze studie onthult dat HCF1, een cruciale kanker-afhankelijkheid, een uitgebreid en divers interactome omvat waarbij het via niet-canonische, register-verschoven bindingsmotieven en O-GlcNAcylation de transcriptie van genen zoals IRF1 op affiniteitsafhankelijke wijze reguleert.
Dit onderzoek gebruikt single-cell RNA-sequencing om te tonen dat de ISE6-tickcelijn, ondanks zijn heterogeniteit en gebrek aan overeenkomst met bekende weefsels, vatbaar is voor *Ehrlichia muris eauclairensis*-infectie, waarbij vroege infectie stress- en metabole aanpassingen induceert en late infectie leidt tot een algemene onderdrukking van genen gerelateerd aan celcyclus en DNA-replicatie.
Dit onderzoek onthult dat de antivirale verbinding ZW-1261, die bindt aan de FG-bindingzak van het HIV-1 capsid, de vorming van pentameren verhindert en de conische structuur beschadigt door pentameren in hexaamervormige structuren te dwingen, wat leidt tot een gebrekkige capsid-sluiting.
Deze studie identificeert 5.945 weefsel-conservatieve m6A-sites die een stabiele epitranscriptomische regulatorlaag vormen voor essentiële genen, waarbij RBM15/B als depositie-mediators worden geïdentificeerd en verstoring van deze laag wordt geassocieerd met transcriptieveranderingen in kanker.
In dit onderzoek wordt aangetoond dat behandeling met de HDAC-remmer SAHA bij muizen met het Ts65Dn-model voor Downsyndroom de transcriptoom, chromatinetoegankelijkheid en geheugenstoornissen herstelt door middel van een onverwachte heterochromatisering van de extra chromosoom.
Dit artikel beschrijft cryo-EM-structuren van transcriptie-translation complexen in *Escherichia coli* die laten zien hoe de flexibiliteit van de eiwitten NusG en NusA de koppeling tussen RNA-polymerase en ribosoom mogelijk maakt tijdens verschillende fasen van de translatie, en hoe een botsing tussen deze complexen leidt tot translatievertraging en transcriptieterminatie.
Hoewel TTC22 in menselijke darmkanker een rol lijkt te spelen, veroorzaakt de inactivatie van het Ttc22-gen bij muizen geen waarneembare fenotypen of veranderingen in de ontwikkeling van darmtumoren.
Dit onderzoek toont aan dat het verlies van KMT2D bij Kabuki-syndroom type 1 leidt tot verhoogde mitochondriale ROS-productie, wat oxidatieve stress veroorzaakt en voortijdige hypertrofie en senescentie van chondrocyten induceert, waardoor de botgroei wordt verstoord.
Deze studie toont aan dat een circRNA-gebaseerde therapie, die via lipidenanopartikels een menselijke uricasenaboott, bij muizen met hyperurikemie effectief en veilig de urinezuurspiegels op lange termijn verlaagt en nierbeschadiging voorkomt.
Deze studie toont aan dat visserijdruk DNA-methyleringspatronen beïnvloedt bij de zandbaars (*Xyrichtys novacula*) in genetisch homogene populaties, wat suggereert dat epigenetische veranderingen een rol spelen bij lokale aanpassing aan menselijke selectiedruk.
Dit artikel biedt een uitgebreide statistische analyse van het "Einstein from noise"-fenomeen, waarbij wordt aangetoond dat het gemiddelde van uitgelijnde ruisobservaties, ondanks de afwezigheid van een echt signaal, convergerende Fourier-fasen en -magnituden vertoont die lijken op het gebruikte template, wat waarschuwt voor modelbias bij template-matchingtechnieken.